| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 62559-721-01 | 62559-721 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Terbutaline Sulfate | Terbutaline Sulfate | TABLET | ORAL | 20181016 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA017849 | ANI Pharmaceuticals, Inc. | TERBUTALINE SULFATE | 2.5 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (62559-721-01) |
| 62559-722-01 | 62559-722 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Terbutaline Sulfate | Terbutaline Sulfate | TABLET | ORAL | 20181016 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA017849 | ANI Pharmaceuticals, Inc. | TERBUTALINE SULFATE | 5 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (62559-722-01) |