| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 69437-203-01 | 69437-203 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Anaprox DS | naproxen sodium | TABLET | ORAL | 20160601 | N/A | NDA | NDA018164 | Canton Laboratories | NAPROXEN SODIUM | 550 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (69437-203-01) |
| 69784-550-01 | 69784-550 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | NAPROXEN SODIUM DS | naproxen sodium | TABLET | ORAL | 20181015 | N/A | NDA | NDA018164 | Woodward Pharma Services LLC | NAPROXEN SODIUM | 550 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (69784-550-01) |