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检索条件:" 注册申请号=NDA018897"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0409-1141-02 0409-1141 HUMAN PRESCRIPTION DRUG SODIUM CHLORIDE SODIUM CHLORIDE INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20050430 N/A NDA NDA018897 Hospira, Inc. SODIUM CHLORIDE 234 mg/mL 25 VIAL, PHARMACY BULK PACKAGE in 1 CASE (0409-1141-02) / 100 mL in 1 VIAL, PHARMACY BULK PACKAGE (0409-1141-12)
0409-6660-75 0409-6660 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Chloride SODIUM CHLORIDE INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20050729 N/A NDA NDA018897 Hospira, Inc. SODIUM CHLORIDE 5.84 g/40mL 25 VIAL in 1 TRAY (0409-6660-75) / 40 mL in 1 VIAL (0409-6660-01)
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