| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 42192-619-16 | 42192-619 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naproxen | Naproxen | SUSPENSION | ORAL | 20201112 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA018965 | Acella Pharmaceuticals, LLC | NAPROXEN | 125 mg/5mL | 473 mL in 1 BOTTLE (42192-619-16) |
| 71511-701-16 | 71511-701 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naprosyn | Naproxen | SUSPENSION | ORAL | 20180101 | N/A | NDA | NDA018965 | Athena Bioscience, LLC | NAPROXEN | 125 mg/5mL | 473 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (71511-701-16) |