NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0591-3204-13 | 0591-3204 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Podofilox | Podofilox | SOLUTION | TOPICAL | 19901213 | 20241031 | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA019795 | Actavis Pharma, Inc. | PODOFILOX | 5 mg/mL | 3.5 mL in 1 BOTTLE, GLASS (0591-3204-13) |
63629-8832-1 | 63629-8832 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Podofilox | Podofilox | SOLUTION | TOPICAL | 20211227 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA019795 | Bryant Ranch Prepack | PODOFILOX | 5 mg/mL | 3.5 mL in 1 BOTTLE, GLASS (63629-8832-1) |