| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10122-901-12 | 10122-901 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | ZYFLO | zileuton | TABLET | ORAL | 19961206 | N/A | NDA | NDA020471 | Chiesi USA, Inc. | ZILEUTON | 600 mg/1 | 120 TABLET in 1 BOTTLE (10122-901-12) |
| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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| 10122-901-12 | 10122-901 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | ZYFLO | zileuton | TABLET | ORAL | 19961206 | N/A | NDA | NDA020471 | Chiesi USA, Inc. | ZILEUTON | 600 mg/1 | 120 TABLET in 1 BOTTLE (10122-901-12) |