| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59762-1005-1 | 59762-1005 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cabergoline | cabergoline | TABLET | ORAL | 20140922 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA020664 | Greenstone LLC | CABERGOLINE | .5 mg/1 | 8 TABLET in 1 BOTTLE (59762-1005-1) |