| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 64896-693-49 | 64896-693 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | ALBENZA | albendazole | TABLET, FILM COATED | ORAL | 19960611 | N/A | NDA | NDA020666 | Amneal Pharmaceuticals LLC | ALBENDAZOLE | 200 mg/1 | 2 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (64896-693-49) |
| 0115-1701-49 | 0115-1701 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Albendazole | albendazole | TABLET, FILM COATED | ORAL | 19960611 | N/A | NDA | NDA020666 | Amneal Pharmaceuticals of New York LLC | ALBENDAZOLE | 200 mg/1 | 2 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0115-1701-49) |