| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72305-175-90 | 72305-175 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | EUTHYROX | levothyroxine sodium | TABLET | ORAL | 20230101 | N/A | NDA | NDA021292 | Provell Pharmaceuticals, LLC | LEVOTHYROXINE SODIUM | 175 ug/1 | 6 BLISTER PACK in 1 CARTON (72305-175-90) / 15 TABLET in 1 BLISTER PACK |
| 72305-200-30 | 72305-200 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | EUTHYROX | levothyroxine sodium | TABLET | ORAL | 20181017 | N/A | NDA | NDA021292 | Provell Pharmaceuticals, LLC | LEVOTHYROXINE SODIUM | 200 ug/1 | 2 BLISTER PACK in 1 CARTON (72305-200-30) / 15 TABLET in 1 BLISTER PACK |