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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
50090-6573-0 50090-6573 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Levothyroxine Sodium Levothyroxine Sodium TABLET ORAL 20230801 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA021342 A-S Medication Solutions LEVOTHYROXINE SODIUM 100 ug/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (50090-6573-0)
50090-6594-0 50090-6594 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Levothyroxine Sodium Levothyroxine Sodium TABLET ORAL 20230818 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA021342 A-S Medication Solutions LEVOTHYROXINE SODIUM 50 ug/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (50090-6594-0)
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