美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA021894"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68682-421-12 68682-421 HUMAN PRESCRIPTION DRUG tetrabenazine tetrabenazine TABLET ORAL 20150720 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA021894 Oceanside Pharmaceuticals TETRABENAZINE 12.5 mg/1 112 TABLET in 1 BOTTLE (68682-421-12)
67386-421-01 67386-421 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Xenazine tetrabenazine TABLET ORAL 20081124 N/A NDA NDA021894 Lundbeck Pharmaceuticals LLC TETRABENAZINE 12.5 mg/1 112 TABLET in 1 BOTTLE (67386-421-01)
67386-422-01 67386-422 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Xenazine tetrabenazine TABLET ORAL 20081124 N/A NDA NDA021894 Lundbeck Pharmaceuticals LLC TETRABENAZINE 25 mg/1 112 TABLET in 1 BOTTLE (67386-422-01)
68682-422-25 68682-422 HUMAN PRESCRIPTION DRUG tetrabenazine tetrabenazine TABLET ORAL 20150720 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA021894 Oceanside Pharmaceuticals TETRABENAZINE 25 mg/1 112 TABLET in 1 BOTTLE (68682-422-25)
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