美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA022500"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
52817-375-30 52817-375 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Clonidine Clonidine TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20240111 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA022500 TruPharma, LLC CLONIDINE .17 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (52817-375-30)
71511-503-30 71511-503 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nexiclon XR Clonidine TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20220301 N/A NDA NDA022500 Athena Bioscience, LLC CLONIDINE .17 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (71511-503-30)
68134-603-30 68134-603 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Clonidine Clonidine TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20220301 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA022500 PALMETTO PHARMACEUTICALS INC. CLONIDINE .17 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (68134-603-30)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase