| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59676-701-01 | 59676-701 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | SIRTURO | Bedaquiline Fumarate | TABLET | ORAL | 20121228 | N/A | NDA | NDA204384 | Janssen Products, LP | BEDAQUILINE FUMARATE | 100 mg/1 | 188 TABLET in 1 BOTTLE (59676-701-01) |
| 59676-702-60 | 59676-702 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | SIRTURO | Bedaquiline Fumarate | TABLET | ORAL | 20200527 | N/A | NDA | NDA204384 | Janssen Products, LP | BEDAQUILINE FUMARATE | 20 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (59676-702-60) |