NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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52652-5001-1 | 52652-5001 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Katerzia | Amlodipine | SUSPENSION | ORAL | 20190815 | N/A | NDA | NDA211340 | Azurity Pharmaceuticals, Inc. | AMLODIPINE BENZOATE | 1 mg/mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (52652-5001-1) / 150 mL in 1 BOTTLE |