美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA213006"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
73336-075-07 73336-075 HUMAN PRESCRIPTION DRUG GEMTESA vibegron TABLET, FILM COATED ORAL 20201229 N/A NDA NDA213006 Sumitomo Pharma America, Inc. VIBEGRON 75 mg/1 1 BOTTLE in 1 CARTON (73336-075-07) / 7 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE
73336-075-30 73336-075 HUMAN PRESCRIPTION DRUG GEMTESA vibegron TABLET, FILM COATED ORAL 20201229 N/A NDA NDA213006 Sumitomo Pharma America, Inc. VIBEGRON 75 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (73336-075-30)
73336-075-90 73336-075 HUMAN PRESCRIPTION DRUG GEMTESA vibegron TABLET, FILM COATED ORAL 20201229 N/A NDA NDA213006 Sumitomo Pharma America, Inc. VIBEGRON 75 mg/1 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (73336-075-90)
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