NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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51144-002-60 | 51144-002 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TUKYSA | tucatinib | TABLET | ORAL | 20200417 | N/A | NDA | NDA213411 | SEAGEN INC. | TUCATINIB | 150 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (51144-002-60) |
51144-002-12 | 51144-002 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TUKYSA | tucatinib | TABLET | ORAL | 20200417 | N/A | NDA | NDA213411 | SEAGEN INC. | TUCATINIB | 150 mg/1 | 120 TABLET in 1 BOTTLE (51144-002-12) |
51144-001-60 | 51144-001 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | TUKYSA | tucatinib | TABLET | ORAL | 20200417 | N/A | NDA | NDA213411 | SEAGEN INC. | TUCATINIB | 50 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (51144-001-60) |