共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE |
| 申请号 | 022293 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA |
2 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE |
| 申请号 | 022295 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 60MG; 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD |
3 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE |
| 申请号 | 022547 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | CIPLA LIMITED |
4 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE |
| 申请号 | 077844 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/12/17 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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5 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE |
| 申请号 | 078119 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | CIPLA LIMITED |
6 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE |
| 申请号 | 078348 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | SOLUTION; ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | CIPLA LIMITED |
7 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE |
| 申请号 | 078742 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MATRIX LABS |
8 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE |
| 申请号 | 079246 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE;300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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9 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE |
| 申请号 | 090159 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE; 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA |
10 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE, LAMIVUDINE AND ZIDOVUDINE |
| 申请号 | 090309 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE; 150MG; 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMA |