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1	药品名称	LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; ABACAVIR
	申请号	021944	产品号	001
	活性成分	LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; ABACAVIR	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	150MG; 300MG; 300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
2	药品名称	ABACAVIR SULFATE
	申请号	022293	产品号	001
	活性成分	ABACAVIR SULFATE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	60MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AUROBINDO PHARMA
3	药品名称	ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE
	申请号	022295	产品号	001
	活性成分	ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	60MG; 30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
4	药品名称	ABACAVIR SULFATE
	申请号	022547	产品号	001
	活性成分	ABACAVIR SULFATE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	60MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	CIPLA LIMITED
5	药品名称	ABACAVIR SULFATE
	申请号	077844	产品号	001
	活性成分	ABACAVIR SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/12/17	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
6	药品名称	ABACAVIR
	申请号	077950	产品号	001
	活性成分	ABACAVIR SULFATE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	SOLUTION; ORAL	规格	20MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
7	药品名称	ABACAVIR SULFATE
	申请号	078119	产品号	001
	活性成分	ABACAVIR SULFATE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	CIPLA LIMITED
8	药品名称	ABACAVIR SULFATE
	申请号	078348	产品号	001
	活性成分	ABACAVIR SULFATE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	SOLUTION; ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	CIPLA LIMITED
9	药品名称	ABACAVIR SULFATE
	申请号	078742	产品号	001
	活性成分	ABACAVIR SULFATE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MATRIX LABS
10	药品名称	ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE
	申请号	079246	产品号	001
	活性成分	ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE;300MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/09/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA

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