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1	药品名称	ACETOHEXAMIDE
	申请号	070753	产品号	001
	活性成分	ACETOHEXAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/03	申请机构	USL PHARMA INC
2	药品名称	ACETOHEXAMIDE
	申请号	070754	产品号	001
	活性成分	ACETOHEXAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/03	申请机构	USL PHARMA INC
3	药品名称	ACETOHEXAMIDE
	申请号	070869	产品号	001
	活性成分	ACETOHEXAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/09	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	ACETOHEXAMIDE
	申请号	070870	产品号	001
	活性成分	ACETOHEXAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/09	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
5	药品名称	ACETOHEXAMIDE
	申请号	071893	产品号	001
	活性成分	ACETOHEXAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/11/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
6	药品名称	ACETOHEXAMIDE
	申请号	071894	产品号	001
	活性成分	ACETOHEXAMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/11/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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