共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079013 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | APOTEX INC
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2 | 药品名称 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079014 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079054 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
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4 | 药品名称 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079056 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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5 | 药品名称 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079057 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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6 | 药品名称 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079060 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/08/30 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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7 | 药品名称 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090221 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/08/10 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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8 | 药品名称 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090284 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/01/17 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203192 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/28 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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