美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=AMIKACIN SULFATE
符合检索条件的记录共
24条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | AMIKACIN SULFATE |
| 申请号 | 063167 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/12/14 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
|
2 | 药品名称 | AMIKACIN SULFATE |
| 申请号 | 063169 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/12/14 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
|
3 | 药品名称 | AMIKACIN SULFATE |
| 申请号 | 063263 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/11/30 | 申请机构 | HOSPIRA INC
|
4 | 药品名称 | AMIKACIN SULFATE |
| 申请号 | 063264 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/11/30 | 申请机构 | HOSPIRA INC
|
5 | 药品名称 | AMIKACIN SULFATE |
| 申请号 | 063265 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/11/30 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES
|
6 | 药品名称 | AMIKACIN SULFATE |
| 申请号 | 063266 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/10/31 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV
|
7 | 药品名称 | AMIKACIN SULFATE |
| 申请号 | 063274 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/05/18 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
|
8 | 药品名称 | AMIKACIN SULFATE |
| 申请号 | 063275 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/05/18 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
|
9 | 药品名称 | AMIKACIN SULFATE |
| 申请号 | 063283 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 62.5MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/10/31 | 申请机构 | HOSPIRA INC
|
10 | 药品名称 | AMIKACIN SULFATE |
| 申请号 | 063313 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMIKACIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1994/04/11 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
|