1 | 药品名称 | AMINOSYN II 3.5% IN DEXTROSE 25% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 019505 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | AMINO ACIDS; DEXTROSE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3.5%;25GM/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1986/11/07 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV | |
2 | 药品名称 | AMINOSYN II 3.5% W/ ELECTROLYTES IN DEXTROSE 25% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 019564 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | AMINO ACIDS; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3.5%;25GM/100ML;51MG/100ML;22.4MG/100ML;261MG/100ML;205MG/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1986/12/16 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV | |
3 | 药品名称 | AMINOSYN II 3.5% IN DEXTROSE 25% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 019681 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | AMINO ACIDS; DEXTROSE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3.5%;25GM/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1988/11/01 | 申请机构 | HOSPIRA WORLDWIDE, INC | |
4 | 药品名称 | AMINOSYN II 3.5% W/ ELECTROLYTES IN DEXTROSE 25% W/ CALCIUM IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 019683 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | AMINO ACIDS; CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3.5%;36.8MG/100ML;25GM/100ML;51MG/100ML;22.4MG/100ML;261MG/100ML;205MG/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1988/11/07 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
5 | 药品名称 | AMINOSYN II 3.5% IN DEXTROSE 25% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 019713 | 产品号 | 006 | |
活性成分 | AMINO ACIDS; DEXTROSE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3.5%;25GM/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1988/09/09 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV | |
6 | 药品名称 | AMINOSYN II 3.5% W/ ELECTROLYTES IN DEXTROSE 25% W/ CALCIUM IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 019714 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | AMINO ACIDS; CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3.5%;36.8MG/100ML;25GM/100ML;51MG/100ML;22.4MG/100ML;261MG/100ML;205MG/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1988/09/12 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV |
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