| 1 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LUPIN PHARMS |
| 2 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 2.5MG; 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
| 3 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
| 4 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
| 5 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |