| 1 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 007 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | LUPIN PHARMS | ||
| 2 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 2.5MG; 10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 3 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 4 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
| 5 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078652 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC | ||
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