符合检索条件的记录共12条
共 2 页 当前第 1 页　　下一页　最后一页　返回检索页

1	药品名称	AMOXAPINE
	申请号	072418	产品号	001
	活性成分	AMOXAPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/11	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	AMOXAPINE
	申请号	072419	产品号	001
	活性成分	AMOXAPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/11	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	AMOXAPINE
	申请号	072420	产品号	001
	活性成分	AMOXAPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/11	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
4	药品名称	AMOXAPINE
	申请号	072421	产品号	001
	活性成分	AMOXAPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/11	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
5	药品名称	AMOXAPINE
	申请号	072688	产品号	001
	活性成分	AMOXAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/08/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
6	药品名称	AMOXAPINE
	申请号	072689	产品号	001
	活性成分	AMOXAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/08/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
7	药品名称	AMOXAPINE
	申请号	072690	产品号	001
	活性成分	AMOXAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/08/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
8	药品名称	AMOXAPINE
	申请号	072691	产品号	001
	活性成分	AMOXAPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1992/08/28	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
9	药品名称	AMOXAPINE
	申请号	072878	产品号	001
	活性成分	AMOXAPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/06/28	申请机构	SANDOZ INC
10	药品名称	AMOXAPINE
	申请号	072879	产品号	001
	活性成分	AMOXAPINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/06/28	申请机构	SANDOZ INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database