共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 065074 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL;EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/03/19 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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2 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 065074 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL;EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/03/19 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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3 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 065076 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL;EQ 5GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/03/19 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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4 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 065176 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL;EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/11/30 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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5 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 065176 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL;EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/11/30 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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6 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 065188 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL;EQ 5GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/11/25 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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7 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 065222 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL;EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/11/29 | 申请机构 | ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO SPA
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8 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 065222 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL;EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/11/29 | 申请机构 | ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO SPA
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9 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 065240 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL;EQ 5GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/07/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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10 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 065241 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL;EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/07/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
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