美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共
16条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076417 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES
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| 2 | 药品名称 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076417 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES
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| 3 | 药品名称 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076468 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 4 | 药品名称 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076468 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 5 | 药品名称 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076489 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076489 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076530 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076530 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076683 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076683 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/18 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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