美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ANEXSIA
符合检索条件的记录共5
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1药品名称ANEXSIA 7.5/325
申请号040405产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;7.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2000/09/08申请机构MALLINCKRODT INC
2药品名称ANEXSIA 5/325
申请号040409产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2000/10/20申请机构MALLINCKRODT INC
3药品名称ANEXSIA
申请号040468产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/10/31申请机构MALLINCKRODT INC
4药品名称ANEXSIA
申请号089160产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/04/23申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
5药品名称ANEXSIA 7.5/650
申请号089725产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/09/30申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC