美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ANSPOR
符合检索条件的记录共
4条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | ANSPOR |
| 申请号 | 061859 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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2 | 药品名称 | ANSPOR |
| 申请号 | 061859 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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3 | 药品名称 | ANSPOR |
| 申请号 | 061866 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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4 | 药品名称 | ANSPOR |
| 申请号 | 061866 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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