美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=ARICEPT
符合检索条件的记录共
6条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ARICEPT |
| 申请号 | 020690 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/11/25 | 申请机构 | EISAI INC
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| 2 | 药品名称 | ARICEPT |
| 申请号 | 020690 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/11/25 | 申请机构 | EISAI INC
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| 3 | 药品名称 | ARICEPT |
| 申请号 | 021719 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/18 | 申请机构 | EISAI INC
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| 4 | 药品名称 | ARICEPT ODT |
| 申请号 | 021720 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/18 | 申请机构 | EISAI INC
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| 5 | 药品名称 | ARICEPT ODT |
| 申请号 | 021720 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2004/10/18 | 申请机构 | EISAI INC
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| 6 | 药品名称 | ARICEPT |
| 申请号 | 022568 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 23MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/07/23 | 申请机构 | EISAI INC
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