美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ARIDOL
符合检索条件的记录共
4条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | ARIDOL KIT |
| 申请号 | 022368 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | POWDER;INHALATION | 规格 | N/A,5MG,10MG,20MG,40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/10/05 | 申请机构 | PHARMAXIS LTD
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2 | 药品名称 | ARIDOL |
| 申请号 | 022368 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | POWDER; INHALATION | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | | 申请机构 | PHARMAXIS LTD |
3 | 药品名称 | ARIDOL |
| 申请号 | 022368 | 产品号 | 003 |
活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | POWDER; INHALATION | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | | 申请机构 | PHARMAXIS LTD |
4 | 药品名称 | ARIDOL |
| 申请号 | 022368 | 产品号 | 004 |
活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | POWDER; INHALATION | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | | 申请机构 | PHARMAXIS LTD |