共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | AVALIDE |
| 申请号 | 020758 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;75MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/09/30 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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2 | 药品名称 | AVALIDE |
| 申请号 | 020758 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1997/09/30 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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3 | 药品名称 | AVALIDE |
| 申请号 | 020758 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1998/08/31 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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4 | 药品名称 | AVALIDE |
| 申请号 | 020758 | 产品号 | 004 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/03/15 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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