共 14 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 021714 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 2.5MG; 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD |
| 2 | 药品名称 | AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 021714 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD |
| 3 | 药品名称 | AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 021714 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 5MG; 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD |
| 4 | 药品名称 | AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 021714 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 10MG; 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD |
| 5 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076118 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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| 6 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076118 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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| 7 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076118 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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| 8 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076118 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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| 9 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076211 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 10 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076211 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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