美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=BETAPACE AF
符合检索条件的记录共
6条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | BETAPACE AF |
| 申请号 | 021151 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/02/22 | 申请机构 | COVIS PHARMA SARL
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2 | 药品名称 | BETAPACE AF |
| 申请号 | 021151 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 120MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/02/22 | 申请机构 | COVIS PHARMA SARL
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3 | 药品名称 | BETAPACE AF |
| 申请号 | 021151 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2000/02/22 | 申请机构 | COVIS PHARMA SARL
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4 | 药品名称 | BETAPACE AF |
| 申请号 | 021151 | 产品号 | 005 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/03/14 | 申请机构 | COVIS PHARMA SARL
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5 | 药品名称 | BETAPACE AF |
| 申请号 | 021151 | 产品号 | 006 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/04/02 | 申请机构 | COVIS PHARMA SARL
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6 | 药品名称 | BETAPACE AF |
| 申请号 | 021151 | 产品号 | 007 |
活性成分 | SOTALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/04/02 | 申请机构 | COVIS PHARMA SARL
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