美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=BICALUTAMIDE
符合检索条件的记录共
13条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | BICALUTAMIDE |
| 申请号 | 076932 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BICALUTAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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2 | 药品名称 | BICALUTAMIDE |
| 申请号 | 077973 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BICALUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/06 | 申请机构 | SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | BICALUTAMIDE |
| 申请号 | 077995 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BICALUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/06 | 申请机构 | KUDCO IRELAND LTD
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4 | 药品名称 | BICALUTAMIDE |
| 申请号 | 078285 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BICALUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/03/24 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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5 | 药品名称 | BICALUTAMIDE |
| 申请号 | 078575 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BICALUTAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/06 | 申请机构 | SANDOZ INC
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6 | 药品名称 | BICALUTAMIDE |
| 申请号 | 078634 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BICALUTAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/08/28 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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7 | 药品名称 | BICALUTAMIDE |
| 申请号 | 078917 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BICALUTAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/06 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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8 | 药品名称 | BICALUTAMIDE |
| 申请号 | 079045 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BICALUTAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/05/13 | 申请机构 | FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
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9 | 药品名称 | BICALUTAMIDE |
| 申请号 | 079089 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BICALUTAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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10 | 药品名称 | BICALUTAMIDE |
| 申请号 | 079110 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BICALUTAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/06 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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