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1	药品名称	BROMOCRIPTINE MESYLATE
	申请号	074631	产品号	001
	活性成分	BROMOCRIPTINE MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/01/13	申请机构	SANDOZ INC
2	药品名称	BROMOCRIPTINE MESYLATE
	申请号	075100	产品号	001
	活性成分	BROMOCRIPTINE MESYLATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/12/10	申请机构	LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO DD
3	药品名称	BROMOCRIPTINE MESYLATE
	申请号	076962	产品号	001
	活性成分	BROMOCRIPTINE MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/09/24	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	BROMOCRIPTINE MESYLATE
	申请号	077226	产品号	001
	活性成分	BROMOCRIPTINE MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2005/04/04	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5	药品名称	BROMOCRIPTINE MESYLATE
	申请号	077646	产品号	001
	活性成分	BROMOCRIPTINE MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2008/10/01	申请机构	PADDOCK LABORATORIES LLC
6	药品名称	BROMOCRIPTINE MESYLATE
	申请号	078899	产品号	001
	活性成分	BROMOCRIPTINE MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/07/30	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC

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