| 1 | 药品名称 | BUPROPION HYDROBROMIDE | ||
| 申请号 | 200835 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 174MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS INC | ||
| 2 | 药品名称 | BUPROPION HYDROBROMIDE | ||
| 申请号 | 200835 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 522MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WATSON LABS INC | ||
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