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1	药品名称	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
	申请号	074253	产品号	001
	活性成分	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/03/28	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
2	药品名称	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
	申请号	074253	产品号	002
	活性成分	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/03/28	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
3	药品名称	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
	申请号	074253	产品号	003
	活性成分	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/03/13	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
4	药品名称	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075022	产品号	001
	活性成分	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/02/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5	药品名称	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075022	产品号	002
	活性成分	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/02/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6	药品名称	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075022	产品号	003
	活性成分	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2002/02/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7	药品名称	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075022	产品号	004
	活性成分	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/03/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8	药品名称	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075119	产品号	001
	活性成分	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/03/14	申请机构	EGIS PLC
9	药品名称	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075119	产品号	002
	活性成分	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/03/14	申请机构	EGIS PLC
10	药品名称	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075119	产品号	003
	活性成分	BUSPIRONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/01/23	申请机构	EGIS PLC

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