共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 083325 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
|
| 2 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 083337 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
|
| 3 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 083606 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
|
| 4 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 083896 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 97.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
|
| 5 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 083897 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 48.6MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
|
| 6 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 083898 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32.4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
|
| 7 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 084272 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 8 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 084292 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/02/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 9 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085383 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 30MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
|
| 10 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085764 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|