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1	药品名称	BUTISOL SODIUM
	申请号	000793	产品号	002
	活性成分	BUTABARBITAL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MEDA PHARMACEUTICALS INC
2	药品名称	BUTISOL SODIUM
	申请号	000793	产品号	003
	活性成分	BUTABARBITAL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MEDA PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	BUTISOL SODIUM
	申请号	000793	产品号	004
	活性成分	BUTABARBITAL SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MEDA PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	BUTISOL SODIUM
	申请号	000793	产品号	005
	活性成分	BUTABARBITAL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MEDA PHARMACEUTICALS INC
5	药品名称	BUTISOL SODIUM
	申请号	085380	产品号	001
	活性成分	BUTABARBITAL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	ELIXIR;ORAL	规格	30MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MEDA PHARMACEUTICALS INC

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