美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CARBIDOPA AND LEVODOPA
符合检索条件的记录共44
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1药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号073381产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/09/28申请机构WATSON LABORATORIES INC
2药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号073382产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/09/28申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号073383产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/09/28申请机构WATSON LABORATORIES INC
4药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号073586产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/06/29申请机构IDT AUSTRALIA LTD
5药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号073587产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/06/29申请机构IDT AUSTRALIA LTD
6药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号073589产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/08/28申请机构MAYNE PHARMA LLC
7药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号073607产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/08/28申请机构MAYNE PHARMA LLC
8药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号073618产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/08/28申请机构MAYNE PHARMA LLC
9药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号073620产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/06/29申请机构IDT AUSTRALIA LTD
10药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号074080产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/03/25申请机构SCS PHARMACEUTICALS