共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CARVEDILOL |
| 申请号 | 076373 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARVEDILOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 2 | 药品名称 | CARVEDILOL |
| 申请号 | 076373 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARVEDILOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 3 | 药品名称 | CARVEDILOL |
| 申请号 | 076373 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CARVEDILOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 4 | 药品名称 | CARVEDILOL |
| 申请号 | 076373 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CARVEDILOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 5 | 药品名称 | CARVEDILOL |
| 申请号 | 076649 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARVEDILOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/05 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 6 | 药品名称 | CARVEDILOL |
| 申请号 | 076649 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARVEDILOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/05 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 7 | 药品名称 | CARVEDILOL |
| 申请号 | 076649 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CARVEDILOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/05 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 8 | 药品名称 | CARVEDILOL |
| 申请号 | 076649 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CARVEDILOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/05 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 9 | 药品名称 | CARVEDILOL |
| 申请号 | 076989 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARVEDILOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 10 | 药品名称 | CARVEDILOL |
| 申请号 | 076989 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARVEDILOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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