美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CEFADYL
符合检索条件的记录共14
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1药品名称CEFADYL
申请号050446产品号001
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
2药品名称CEFADYL
申请号050446产品号002
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
3药品名称CEFADYL
申请号050446产品号003
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
4药品名称CEFADYL
申请号050446产品号004
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
5药品名称CEFADYL
申请号050446产品号005
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
6药品名称CEFADYL
申请号061769产品号001
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
7药品名称CEFADYL
申请号061769产品号002
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
8药品名称CEFADYL
申请号061769产品号003
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
9药品名称CEFADYL
申请号062724产品号001
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/12/23申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
10药品名称CEFADYL
申请号062724产品号002
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/12/23申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB