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1	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065124	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2003/09/24	申请机构	LUPIN LTD
2	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065124	产品号	002
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2003/09/24	申请机构	LUPIN LTD
3	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065124	产品号	003
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2003/09/24	申请机构	LUPIN LTD
4	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065197	产品号	002
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/06/20	申请机构	WOCKHARDT LTD
5	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065197	产品号	003
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/06/20	申请机构	WOCKHARDT LTD
6	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065290	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/08/11	申请机构	HOSPIRA INC
7	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065290	产品号	002
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/08/11	申请机构	HOSPIRA INC
8	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065290	产品号	003
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/08/11	申请机构	HOSPIRA INC
9	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065292	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/08/10	申请机构	HOSPIRA INC
10	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065293	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/08/10	申请机构	HOSPIRA INC

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