| 1 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 2 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 3 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/07/16 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 4 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062422 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/07/16 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 5 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062730 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 6 | 药品名称 | CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062730 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
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