共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | CEPHRADINE |
| 申请号 | 062683 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/01/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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2 | 药品名称 | CEPHRADINE |
| 申请号 | 062683 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/01/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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3 | 药品名称 | CEPHRADINE |
| 申请号 | 062693 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/01/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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4 | 药品名称 | CEPHRADINE |
| 申请号 | 062693 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/01/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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5 | 药品名称 | CEPHRADINE |
| 申请号 | 062762 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/03/06 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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6 | 药品名称 | CEPHRADINE |
| 申请号 | 062762 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/03/06 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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7 | 药品名称 | CEPHRADINE |
| 申请号 | 062813 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/02/25 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | CEPHRADINE |
| 申请号 | 062813 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/02/25 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | CEPHRADINE |
| 申请号 | 062850 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/04/22 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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10 | 药品名称 | CEPHRADINE |
| 申请号 | 062851 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHRADINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/04/22 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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