共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CERUBIDINE |
| 申请号 | 050484 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH AYERST RESEARCH
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| 2 | 药品名称 | CERUBIDINE |
| 申请号 | 061876 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 3 | 药品名称 | CERUBIDINE |
| 申请号 | 064103 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1995/02/03 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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