共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040224 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 100MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/01/26 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
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2 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040231 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 30MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/12/30 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
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3 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 080340 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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4 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 080340 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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5 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 080340 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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6 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 080365 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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7 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 080370 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH AYERST LABORATORIES
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8 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 080403 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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9 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 080403 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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10 | 药品名称 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 080403 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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