共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CHOLEDYL |
| 申请号 | 009268 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXTRIPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
|
| 2 | 药品名称 | CHOLEDYL |
| 申请号 | 009268 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | OXTRIPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
|
| 3 | 药品名称 | CHOLEDYL |
| 申请号 | 009268 | 产品号 | 011 |
| 活性成分 | OXTRIPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 50MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
|
| 4 | 药品名称 | CHOLEDYL |
| 申请号 | 009268 | 产品号 | 012 |
| 活性成分 | OXTRIPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/27 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
|
| 5 | 药品名称 | CHOLEDYL SA |
| 申请号 | 086742 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXTRIPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT CO LLC
|
| 6 | 药品名称 | CHOLEDYL SA |
| 申请号 | 087863 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXTRIPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1983/05/24 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT CO LLC
|