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1	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	074348	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/PACKET
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/05/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	074348	产品号	002
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/05/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	074555	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/PACKET
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/09/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
4	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	074555	产品号	002
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/09/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
5	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	074558	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/PACKET
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1996/08/15	申请机构	SANDOZ INC
6	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	074558	产品号	002
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/08/15	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	077203	产品号	001
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/PACKET
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/08/26	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
8	药品名称	CHOLESTYRAMINE LIGHT
	申请号	077203	产品号	002
	活性成分	CHOLESTYRAMINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;ORAL	规格	EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/08/26	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC

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