美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共26
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1药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074005产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/08/31申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
2药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074176产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 300MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/06/01申请机构G AND W LABORATORIES INC
3药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074251产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 300MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/12/22申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
4药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074252产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/11/26申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
5药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号074269产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 6MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/12/27申请机构HOSPIRA WORLDWIDE, INC
6药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074296产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/03/28申请机构HOSPIRA INC
7药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074344产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/31申请机构HOSPIRA INC
8药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074345产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/31申请机构HOSPIRA INC
9药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074353产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/12/20申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
10药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074412产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/03/28申请机构HOSPIRA INC